最后一家是西北医科大学血Ye病研究院，这算是全国血Ye病医院里面的权威医院。可是，据算这家医院，所得出来的结论依然是“贫血，待查因”。

        而他们给予的治疗，因为没有查清楚具T的病因，所以没有采取针对X治疗，只能保守治疗，按照常规的贫血来治疗，通过补铁，补充叶酸，以及不时地输血，来维持小nV孩的生命。

        不过这些治疗，都不过是权宜之计，血红蛋白、红细胞要是实在太低了，就输些血进去，维持生命而已。

        他们的治疗根本没有什么作用。

        然而，长期的输血所需要的费用，可不是一个普通的家庭所能负担的起的。

        一个单位的红细胞，就是五六百块，而一个单位的红细胞，仅仅只能上升10-20g左右的血红蛋白，以小nV孩那么低的血红蛋白，以及下降的速度，几乎每隔几天时间，就需要输一次血。

        这样一来，其他花销并不算，光是小nV孩的输血费用，一个月，就能轻松花掉上万块。

        这显然不是这个来自西北农村的贫困家庭可以承担的。

        看来这个父亲确实也是尽力了。所以在最后时刻，也只能放下尊严，在街头乞讨，哪怕被人当成是骗子，也无可奈何了。

        否则，一旦没钱输血，他的nV儿面临的，多半是Si亡了。

        “你们什么时候到的湘潭市？”杨云帆又问道。这些病例都是去年的。意味着，孩子的毛病，已经发展到了一定的程度，如今进入了爆发期。若不是杨云帆恰好遇到这对父nV，情况如何，还真难说啊。

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